Ihre aktuelle Ausgabe ist online:

„Schon wieder eine Unterweisung?“ – Diesen Stoßseufzer kennen Sie vermutlich aus dem Stationsalltag. Dabei steckt hinter der Pflicht mehr als reine Bürokratie: Gefahrstoffunterweisungen sind gesetzlich verpflichtend und dienen dem Schutz der Beschäftigten vor gesundheitlichen Risiken. Mit einer klaren Struktur und praktischen Übungen erfüllen Sie die rechtlichen Vorgaben, ohne den Klinikalltag unnötig zu belasten.

Die Aufbereitung von Medizinprodukten ist ein standardisierter und validierter Prozess. Die Grundlage sind die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) sowie die Empfehlungen der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention (KRINKO) und des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Vor der Sterilisation müssen Sie prüfen, ob die Aufbereitung ordnungsgemäß erfolgt ist und die Medizinprodukte unbeschädigt sind. Auch Verpackung und Kennzeichnung müssen den gesetzlichen Vorgaben entsprechen. Die wichtigsten Schritte haben wir Ihnen zusammengefasst.

Waren Sie auch schon einmal in einer Arztpraxis und haben sich mit den Angestellten über das QM der Praxis unterhalten? Oft passiert es, dass auf zwei Ordner im Schrank gedeutet wird, mit der Aussage, „Das ist unser QM“. Qualitätsmanagement ist weit mehr als zwei Ordner im Schrank. Trotzdem wird QM häufig mit umfangreicher Dokumentation und langen Verfahrensanweisungen in Verbindung gebracht. Doch muss wirklich alles dokumentiert werden? Der folgende Beitrag zeigt, woran Sie den tatsächlichen Dokumentationsbedarf erkennen und wie eine schlanke Dokumentation Ihre Einrichtung voranbringt.